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天津本生帶您了解細(xì)胞凍存的具體步驟!
更新時間:2022-07-20瀏覽:1836次

  天津本生帶您了解細(xì)胞凍存的具體步驟!


  細(xì)胞凍存是將細(xì)胞放在低溫環(huán)境,減少細(xì)胞代謝,以便長期儲存的一種技術(shù)。細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一,起到了細(xì)胞保種的作用。下面看下BUNSEN本生小編的詳解:

凍存管3.jpg

  1、配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液;

  2、取對數(shù)生長期的細(xì)胞,去除舊培養(yǎng)液,用PBS清洗。

  3、去除PBS,加入適量胰蛋白酶(覆蓋培養(yǎng)皿表面)把單層生長的細(xì)胞消化下來;

  4、離心1000rpm,5min;

  5、去除胰蛋白酶,加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液,用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻,計數(shù),調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的最終密度為5×106/ml~1×107/ml;

  6、將細(xì)胞分裝入凍存管中,每管1~1.5 ml;

  7、在細(xì)胞凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱,凍存時間及操作者;

  8、凍存:標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/ min;當(dāng)溫度達(dá)-25℃以下時,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時,則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細(xì)胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中過夜,取出凍存管,移入液氮容器內(nèi)。

  天津本生帶您了解細(xì)胞凍存的具體步驟!本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。

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